本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T 0.5μg/L -12μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、脑垂体样本中抗生长激素抗体(GHAb)含量。实验原理:人抗生长激素抗体(GHAb)Elisa试剂盒说明书本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗生长激素抗体(GHAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗生长激素抗体(GHAb)，再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下成蓝色，并在酸的作用下成最终的。颜色的深浅和样品中的抗生长激素抗体(GHAb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人抗生长激素抗体(GHAb)浓度。试剂盒组成:1.酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶;2.显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张;3.样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份;4.显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个;5.酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(24μg/L) 0.5ml×1 瓶;6.30倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶;标本要求:1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的(HRP)活性3.组织处理：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤:1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液;6.0μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液;3.0μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液;1.5μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液;0.75μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液;2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转)。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算:以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项:1.试剂盒从冷藏中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月

　　推荐：